Rezonáns genomikai és epigenetikai elemzés a precíziós prevenció szolgálatában

A projekt célja az örökletes betegségek genetikai kockázatainak feltárása a rezonáns genomika és az önhangoló epigenetikai elemzés módszereivel. A klasszikus CRISPR–Cas9 génszerkesztés helyett a fejlesztés középpontjában egy nem invazív, mezőalapú géninformáció-analízis áll, amely az öröklött és szerzett mintázatok közötti rezonanciát vizsgálja.

A rendszer célja, hogy a genetikai kód statikus értelmezése helyett a génkifejeződés dinamikus mintázatait elemezze — azt, hogy az adott gén hogyan reagál környezeti, érzelmi és biokémiai tényezőkre. Ezzel nemcsak a kockázati gének azonosíthatók, hanem azok a rezonáns modulációs pontok is, ahol az önszabályozó mechanizmusok aktiválhatók a sejtszintű regeneráció érdekében.

A kutatás a rezonáns bioinformatika és kvantumgenomika határterületén zajlik,
és célja egy olyan prediktív rendszer létrehozása, amely képes korai stádiumban jelezni az öröklött kockázatokat, miközben az egyéni genetikai egyensúly helyreállítását is támogatja.

A fejlesztés a Resonant-AI Genomic Program része, amely a genetikai információt nem csupán kódnak, hanem élő, holografikus adatmezőnek tekinti.